Nel marzo 2010 durante una normale visita annuale del lavoro (autista di autobus) mi trovano con l’elettroforesi valori alti il dott di famiglia mi fa ripetere per bene due volte le analisi che purtroppo confermano la presenza del mieloma multiplo 2 stadio. Tutto rimane più o meno fermo e si va avanti con controlli ogni…
25 giugno 2010 Sono un uomo fortunato. Dopo oltre sei mesi di sofferenza mi si apre di nuovo il futuro. Sono sei mesi che mio figlio soffre, dove noi genitori piangiamo e finalmente oggi ci hanno confermato che a breve mio figlio inizierà la terapia per sottoporsi al trapianto di midollo osseo. Sono consapevole che…
L’ORGOGLIO DELL’APPARTENENZA Sono Enio, donatore, sono ormai molti anni che milito nelle file di questa meravigliosa associazione. Quando fui inserito nel novero degli affiliati, l’Arcobaleno della Speranza era agli albori, un’incubatrice di pensieri, sensazioni ed esperienze, condensate in un libro, dettate dalla sofferenza della malattia. Maria Stella, come del resto le altre cofondatrici, era allora…
Questa e’ la mia storia, o meglio e’ la storia della mia mamma o meglio Meli ( come la chiamiamo affettuosamente in casa) volevo condividerla con Voi, magari mi aiutera’ ad alleggerire questo fardello che ho sul cuore da circa 2 mesi, esattamente dal 12 marzo 2013 . Sabato 9 marzo chiamiamo l ambulanza…
Ariecchime quà…dove eravamo rimasti?? Ah si mi ero appena presentato… ed era appena cominciata la mia odissea… una Leucemia Mieloide Acuta. Ho fatto il primo ciclo di chemioterapia ed ho avuto subito la remissione della malattia. Non nascondo che ho avuto complicazioni ma le ho superate alla grande… Sono uscito dall’ospedale il 29 novembre ed…
Eccomi qua a raccontarvi come è andata, nella speranza che qualcuno leggendo queste righe trovi un pò di forza per continuare la sua lotta. Partiamo dalla fine, sono guarito e sottolineo guarito, perchè lo so che per molti di voi questa sembra un’utopia e invece da queste malattie si può anche guarire!!!!! Era il 23…
UNA “VECCHIA” LETTERA, PER FAR COMPRENDERE QUANTO SIA IMPORTANTE “DONARSI” AI MENO FORTUNATI …. 15 marzo 2010 Dopo alcuni mesi trovo il coraggio di scrivere queste righe sulla malattia di mio figlio . Lo avessi fatto prima, sarebbero state solo parole di dolore, senza speranza e profondamente tristi. Ora, vediamo che la terapia, iniziata diverse…
Vi racconto la nostra storia…era il 22 febbraio 2008 (data che non scordero’ piu’) quando diagnosticarono a mio figlio kevin LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA PRE B alto rischio,allora aveva undici anni e mezzo e da quel giorno inizio’ il nostro e il suo calvario…ricoverato al Bambin Gesu’ di Roma inizio’ subito la chemio terapia…il primo anno…
Ciao sono Anna ….5 anni fa cominciai a non stare bene …dolori fortissimi alla schiena mi paralizzavano…sembrava che un punteruolo mi colpisse dentro alle ossa,e più passava il tempo e più i dolori erano fuori dalla sopportazione umana ….dicevano che si trattava di una lombosciatalgia e mi fecero mettere il busto x 4 mesi riempiendomi…
Ciao amici, da qualche settimana sono 30 anni che ho iniziato e vinto la battaglia contro il linfoma di Hodgkin 3 stadio B….avevo 16 anni un salto nel buio, nell’ignoto….il vecchio medico di famiglia al responso credeva che era una malattia infettiva…. Il lungo viaggio dal sud al nord….l’incontro a Pavia con il professor Eduardo…
