IL CONDOMINIO ARCOBALENO

Sono diversi anni che sulla piattaforma di Facebook abbiamo un gruppo che porta il nome “Lotta alla Leucemia, Linfomi e Mieloma, DONA IL SANGUE, regala una speranza!!, in questo gruppo ci sono persone che hanno avuto a che fare con queste malattie, persone che hanno donato e donano il sangue, futuri donatori di midollo osseo, e persone che hanno solamente il desiderio di sostenere con frasi, pensieri e link le persone che attraversano un periodo difficile.

Un gruppo molto unito, dove vige il rispetto e la solidarietà.

Ormai ci sono anche degli appuntamenti precisi, la mattina c’è chi da il buongiorno, poi il buon pranzo, e poi la sera dove ci si ritrova un po’ tutti per i saluti e sapere se ci sono delle novità sul come stanno le persone.

Talmente uniti che hanno pensato di chiamare questo gruppo “Condominio”, e da questo è nato un racconto che potrete ascoltare nel video per rendervi conto di quanto è bello e colorato il condominio arcobaleno, ma prima qualche pensiero su quello che pensano di noi:

https://www.facebook.com/groups/60448954344/10151447548134345/?notif_t=group_activity

“Buon pomeriggio Condominio!
Non scrivo spesso perchè a volte sono di fretta, ma proprio in questi giorni ho avuto un “effetto Arcobaleno”, il cui sintomo principale è stato il pensarvi tanto! Non lo dico per circostanza, mi rendo conto davvero che nelle mie giornate, quando non accendo il computer, penso a questo gruppo, alle persone che scrivono e ai diversi dolori che ognuno di noi si porta dentro, alla speranza che mettiamo nel trasformare le debolezze che la vita ci chiede di affrontare in punti di forza, ai sentimenti semplici di chi si rifugia qui solo per sentirsi meno solo.
Ho soltanto 23 anni, forse sono un po’ piccola rispetto alla media qui, e ancora tanto da imparare, ma sono certa di una cosa: gruppi come questi, momenti e argomenti come quelli che si vivono qui, insegnano tanto.
Grazie, perchè mi fate ancora credere nel bene. Maria Cirillo”

“Mi prendo 3 minuti di serietà per una piccola considerazione …. ieri sera a cena parlavo con il mio collega dell’arcobaleno e di cosa facessimo, del rapporto che si è instaurato tra perfetti sconosciuti uniti dal dolore e dalla speranza…mi ha fatto notare che effettivamente sarebbe stato facilissimo dare al gruppo una deriva diversa, avrebbe potuto essere il solito gruppo di “sfigati” che si piangono addosso , incazzati con il mondo e con se stessi , con centinaia di post su malattia e sfighe varie ….invece no! Invece è un gruppo che sa ridere e far ridere, di persone che si vogliono bene, ma un bene “naturale”, avulso da interessi reconditi o secondi fini …ci diciamo buongiorno perchè veramente vogliamo che sia un buon giorno per tutti, non perchè il bon ton lo prevede….. certo non dimentichiamo mai da dove arriviamo, ma il fatto di aver rischiato di perdere tutto ci ha fatto capire quanto in realtà sia importante ogni piccola cosa….. Se è vero come credo che niente arrivi per caso, allora voglio dire una cosina alla “Bastarda”: “Carissima Leu …sei riuscita a rovinarmi la vita ma nonostante questo oggi ti ringrazio, non solo ti sto dominando , ma grazie a te ho conosciuto delle persone speciali che rendono migliore la mia vita , e cara bastarda, so che per te sapere che la mia vita è migliorata grazie a te è la più grande delle sconfitte …quindi … fottitiiiiiiiiiii! (scusate il francesismo ) ”
Ok…scusate anche la lunghezza del post , i miei 3 minuti di serietà sono finiti ……. ciaooooooo” Giuseppe Rizzo

“La tua testimonianza particolarmente mi ha commosso!!! Ti sono vicina cara con l’anima e con il cuore qualunque cosa io possa fare per te io ci sono!!! Non esitare a chiamarmi!!!! Maria Stella Marchetti è davvero il più bel gruppo che io abbia mai trovato questo!!! Ora mi rendo conto che non sono sola e c’è gente come me che soffre per se stessi o per i propri cari!!! Io sono in forza, e di questo ringrazio Dio, e se qualcuno dei condomini ha bisogno di me io ci sono!!! In qualunque modo e con qualunque mezzo!!! dopo due ore con voi mi sento molto più forte!!! La Claudia che tutti i miei amici conoscono!!! Grazie di avermi fatto ritornare la forza di lottare!!! Mai mollare era il mio motto….ora sarà Mai mollare…uniti si vince!!!!

Giusy Vizzini : questi meravigliosi amici, ci consolano, ci incoraggiano e ci tengono compagnia pure nei momenti di sconforto e x i lunghi periodi di ricovero.. Qualcosa di meraviglioso riesce ad esserci anche quando vediamo solo il buio.. Grazie

“Sto pensando che avrei voluto conoscervi anche durante la malattia di matteo…siete persone splendide con una buona parola per tutti..ognuno con i propri problemi ma riuscite sempre a essere positivi e a rassicurare chi scrive cercando una parola di conforto…posso solo dirvi grazie perchè anche adesso che matteo non c’è più riuscite a farmi vedere la vita leggermente più rosa… Lorella

“Sono stata aggiunta al gruppo e sono felice di entrare a farne parte. Sono affetta da linfoma NH IV stadio … ho appena terminato la prima parte del trattamento, cioè 6 cicli di chemio terapia R-CHOP. Tra non molto inizierà per me il percorso del trapianto autologo di cellule staminali, l’unica speranza che ho di guarire completamente dalla malattia. Se avete esperienze al riguardo, sarei felice di condividerle con voi …grazie veramente di cuore a tutti quanti … finora ho cercato varie volte qualche appiglio virtuale per tenermi in contatto con persone che vivessero esperienze come la mia, o in qualche modo collegate, ma ho faticato, a parte alcune gentilissime persone del gruppo AIL. Quindi è davvero una sorpresa scoprire il vostro affiatamento e la vostra voglia di coinvolgere nuovi amici per poter alleviare almeno di un poco il peso di questo enorme macigno che è la malattia … Avete ragione, uniti si vince. Vi chiedo soltanto un favore … di avere pazienza con me, momentaneamente! Siete tanti, e impiegherò un po’ di tempo per memorizzarvi e conoscervi … Nel frattempo, un abbraccione a tutti” Nicole

Silvia Invernizzi

Ciao a tutti! non scrivo praticamente mai nel gruppo, ma ogni giorno vi seguo e leggo i vostri post… L’arcobaleno della speranza è una grande famiglia e sono orgogliosa di farne parte.. il dolore per la perdita di una persona cara a causa della leucemia mi lega a tutti voi e leggere i vostri messaggi mi da ogni giorno la forza per andare avanti e mi da speranza… Un anno fa ho fatto la donazione del sangue per l’iscrizione all’ADMO… finalmente oggi mi arriva l’e-mail più bella che potessi ricevere: “Con la presente l’ADMO “Rossano Bella” Regione Piemonte ONLUS le comunica di averla inserita tra i suoi Soci.”

…Grazie Maria Stella Marchetti per quello che fai ogni giorno… io donerò il mio 5×1000 alla vostra associazione e spero possiate andare avanti sempre con più forza in quello che fate.. un abbraccio a tutti!

Anna Grace Gre Zangiacomi: Vi seguo sempre, anche se non scrivo mai. Mi avete fatta crescere dentro e questo è un grande dono che mi avete fatto. Auguro a tutti voi, uno per uno, la forza di affrontare le giornate buie e la speranza di aspettare il sole e la guarigione vostra o di chi vi sta vicino. Il mio familiare è guarito completamente dalla leucemia, ricordate: vincere si può. Un bacio.

Nicole Nik Monfardini: Ciao Maria Stella. A te devo tanto, tantissimo… Tu mi portasti mesi fa all’interno di questo meraviglioso gruppo … e da allora la mia vita cambiò radicalmente. Mentre prima mi sentivo SOLA con la malattia, sola con le cure, le paure, i dubbi, le sofferenze… soprattutto in un piccolo paese come il mio dove a girare con la bandana ti senti un alieno… beh da quel giorno non mi sentii mai più così. Ho trovato voi, persone stupende, forti ma allo stesso tempo consapevoli come me delle proprie fragilità. Insieme ci siamo sostenuti a vicenda in queste lunghe e interminabili settimane di cure, di pause, di esami, di ricoveri e di attimi di vita quotidiana. Purtroppo per quel che mi riguarda il percorso è tutt’altro che semplice… Proprio nel bel mezzo dell’attesa del mio tanto agognato trapianto, cioè l’ultima tappa prima della mia rinascita, ecco che inciampo nuovamente. E questa volta con questo maledetto nodulo alla vescica che da due mesi mi provoca dolore e sanguinamento… Ho passato giornate infernali, di totale rassegnazione e anche ora non è che il pensiero sia sparito… Devo sottopormi a un nuovo intervento, molto presto e capire se si tratta di una formazione dovuta agli effetti collaterali della terapia oppure di qualcosa di poco piacevole… Spero con tutta me stessa che non sia nulla di grave e che possa continuare e finire le mie cure. Il trapianto è in pausa, forse a luglio-agosto se ne parla. Ma io sono tanto stanca…

Grazie per tutto. Vi voglio bene. Mi avete insegnato che la vita è il miglior insegnante che si possa avere.

“I nostri angeli lassù ammirano il grande spettacolo che solo questo gruppo riesce a creare…grazie ARCOBALENO DELLA SPERANZA, grazie per tutto…” Stefania Salerno